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时间:2020年02月21日 04:41 作者:乔炀 浏览量:659578

  

  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市 #标题分割#

  中国网财经10月15日讯(记者牛荷)今日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。    据介绍,兆珂是全球及国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。

因为基因有这个优越性,你可以靠增加它的量来看见。   所以荧光定量PCR和普通PCR都是靠扩增基因的量来检测的,但是最后的看的方法,就是用肉眼来判断的时候,结果不一样。

虽然多发性骨髓瘤目前尚不能治愈,但是如果有创新治疗方案的出现,最终使患者与非多发性骨髓瘤人群的预期寿命相等,其实这就意味着多发性骨髓瘤患者在功能上已经实现了治愈。

  

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

  一个是“快”了,就是检测速度快了。 现在我们医院用的荧光定量PCR基本上都是需要一个半小时、两个小时,(普通)PCR可能需要几个小时。 那么这个,你像这个核酸试纸(需要)20分钟,这包括在试纸上反应2到3分钟,而这个抗体试纸只需要2、3分钟就够了。

  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

  

那么国家一般要(大批量)生产,科研机构和大学不会去申请批号去生产,所以要企业来接过去,他们可以去到国家药监局去申请批号,进行生产。 但问题是这个申请是需要时间的。



  这些阶段性研究成果是什么?三分钟就可快速检测新冠病毒的检测试纸准确率有多高?新冠病毒疫苗抗原的动物试验效果如何?什么时间能够推广应用?围绕这些问题,新华社记者2月18日专访了张改平院士。   问:目前您带领的团队在新冠病毒检测技术和疫苗研发方面的工作进展情况怎样?取得了哪些阶段性成果?  张改平:从武汉发生了新冠病毒的感染之后,我们一直高度重视。

那么国家一般要(大批量)生产,科研机构和大学不会去申请批号去生产,所以要企业来接过去,他们可以去到国家药监局去申请批号,进行生产。 但问题是这个申请是需要时间的。

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

见下图

 

  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

   问:新研发出的试纸在目前的条件下,是否能实现大规模的推广应用?  张改平:因为我们做了一些,你看我们也做了一些临床上的检测,我们目前发现它是非常好的,和临床的检测的结果是完全符合的。

  这些阶段性研究成果是什么?三分钟就可快速检测新冠病毒的检测试纸准确率有多高?新冠病毒疫苗抗原的动物试验效果如何?什么时间能够推广应用?围绕这些问题,新华社记者2月18日专访了张改平院士。   问:目前您带领的团队在新冠病毒检测技术和疫苗研发方面的工作进展情况怎样?取得了哪些阶段性成果?  张改平:从武汉发生了新冠病毒的感染之后,我们一直高度重视。

   荧光定量PCR它精度会更高一些,普通PCR的精度没有荧光定量PCR的精度高。

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

如下图

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

因为基因有这个优越性,你可以靠增加它的量来看见。   所以荧光定量PCR和普通PCR都是靠扩增基因的量来检测的,但是最后的看的方法,就是用肉眼来判断的时候,结果不一样。

   那么有了这个试纸,你就可以在很多时候,使检测的进程大大地加快了,使检测的难度大大地降低了,甚至可以(使)检测可以更加普及了。

全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市 #标题分割#

  中国网财经10月15日讯(记者牛荷)今日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。   据介绍,兆珂是全球及国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。

  据悉,两项国际临床研究汇总分析结果显示,既往接受过多线治疗的多发性骨髓瘤患者使用16mg/kg达雷妥尤单抗单药治疗,中位总生存期延长至20个月,83%患者最佳疗效评估为疾病稳定或更好,总缓解率为31%。   目前,兆珂已进入中国,覆盖北京、上海、广州、杭州等城市。

  问:您如何看待下一步新冠肺炎疫情的发展趋势?  张改平:从现在的措施来看,我认为是没问题的,控制这个病是没问题的,不会时间太长,不会时间太长,为什么呢,因为传染病流行就三大原则,控制传染病三大原则:控制传染源,切断传播途径,保护易感人群。 实际第一条就说完了,其他都是附带的,你没有了传染源,你把传染源隔离了,全部控制起来了,它不传播新的病毒了。

如下图

  据悉,两项国际临床研究汇总分析结果显示,既往接受过多线治疗的多发性骨髓瘤患者使用16mg/kg达雷妥尤单抗单药治疗,中位总生存期延长至20个月,83%患者最佳疗效评估为疾病稳定或更好,总缓解率为31%。   目前,兆珂已进入中国,覆盖北京、上海、广州、杭州等城市。

全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市 #标题分割#   中国网财经10月15日讯(记者牛荷)今日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。   据介绍,兆珂是全球及国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。

    据悉,两项国际临床研究汇总分析结果显示,既往接受过多线治疗的多发性骨髓瘤患者使用16mg/kg达雷妥尤单抗单药治疗,中位总生存期延长至20个月,83%患者最佳疗效评估为疾病稳定或更好,总缓解率为31%。   目前,兆珂已进入中国,覆盖北京、上海、广州、杭州等城市。

 中国癌症基金会已正式启动兆珂患者援助项目,帮助患者改善治疗现状,获得更长的生存时间,提升多发性骨髓瘤患者生活质量。

如下图

 

新冠肺炎疫情暴发以来,张改平带领团队,集中河南农业大学、郑州大学和河南省农业科学院动物免疫学重点实验室等优势资源,第一时间启动了新型冠状病毒疫苗和检测技术研究工作,目前项目进展顺利,取得了阶段性研究成果。

这个控制是没问题的,不会时间太长。 记者:姜亮袁月明编辑:郝广鹏刘宇轩新华社音视频部制作。

中国癌症基金会已正式启动兆珂患者援助项目,帮助患者改善治疗现状,获得更长的生存时间,提升多发性骨髓瘤患者生活质量。

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

虽然多发性骨髓瘤目前尚不能治愈,但是如果有创新治疗方案的出现,最终使患者与非多发性骨髓瘤人群的预期寿命相等,其实这就意味着多发性骨髓瘤患者在功能上已经实现了治愈。

<p>   特别是越往下走,(地方医院)它的条件也不够,它越需要快速的简便的这些检测试剂。

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他认为,尽管近年来多发性骨髓瘤的治疗取得了诸多进展,现有的治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等,但多数患者仍面临着复发或耐药的问题,预后情况不容乐观。



 他认为,尽管近年来多发性骨髓瘤的治疗取得了诸多进展,现有的治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等,但多数患者仍面临着复发或耐药的问题,预后情况不容乐观。

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

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和讯博客

  兆珂中国上市新闻发布会  首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科主任陈文明教授指出,我国每年有27,800例新发的多发性骨髓瘤病例,发病率已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位。

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  问:新研发出的试纸在目前的条件下,是否能实现大规模的推广应用?  张改平:因为我们做了一些,你看我们也做了一些临床上的检测,我们目前发现它是非常好的,和临床的检测的结果是完全符合的。

  这些阶段性研究成果是什么?三分钟就可快速检测新冠病毒的检测试纸准确率有多高?新冠病毒疫苗抗原的动物试验效果如何?什么时间能够推广应用?围绕这些问题,新华社记者2月18日专访了张改平院士。   问:目前您带领的团队在新冠病毒检测技术和疫苗研发方面的工作进展情况怎样?取得了哪些阶段性成果?  张改平:从武汉发生了新冠病毒的感染之后,我们一直高度重视。

  问:对新冠病毒的检测,个人能否自行操作?还是必须去专业机构?  张改平:如果说(用试纸)“检”,谁都能检、谁都能操作,这是指技术上谁都能操作,但是真的面对传染病,面对新型冠状病毒的感染,我们的建议是在医生的指导下进行。

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  问:只需两三分钟就能检测新冠病毒感染,这种试纸研制成功意味着什么?有何积极意义?  张改平:大家可以看出来,很多地方,尤其是武汉,湖北出现了诊断确诊之后,就是有大量的疑似患者的积压,但是如果我们有了这个抗体试纸的话,会大大地加快(确诊)进程。

   荧光定量PCR它精度会更高一些,普通PCR的精度没有荧光定量PCR的精度高。

他认为,尽管近年来多发性骨髓瘤的治疗取得了诸多进展,现有的治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等,但多数患者仍面临着复发或耐药的问题,预后情况不容乐观。

   特别是越往下走,(地方医院)它的条件也不够,它越需要快速的简便的这些检测试剂。

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  问:新研发出的试纸在目前的条件下,是否能实现大规模的推广应用?  张改平:因为我们做了一些,你看我们也做了一些临床上的检测,我们目前发现它是非常好的,和临床的检测的结果是完全符合的。

 普通PCR需要跑一个凝胶,跑这个胶才能看见条带;而荧光定量PCR它一般是用一个专门的荧光定量PCR仪,用机器来看的,这是两种不同的(检测试剂)。

因为你做诊断和监测的时候,这个病毒的量是非常少的,你要想能够看得见它,就得扩增它,增加它的量。

  这些阶段性研究成果是什么?三分钟就可快速检测新冠病毒的检测试纸准确率有多高?新冠病毒疫苗抗原的动物试验效果如何?什么时间能够推广应用?围绕这些问题,新华社记者2月18日专访了张改平院士。   问:目前您带领的团队在新冠病毒检测技术和疫苗研发方面的工作进展情况怎样?取得了哪些阶段性成果?  张改平:从武汉发生了新冠病毒的感染之后,我们一直高度重视。

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  问:两种检测试纸,核酸检测试纸和抗体检测试纸,分别是什么作用原理?有哪些优势?  张改平:我们研制出来了两种试纸,一种是核酸(检测)试纸,新型冠状病毒的核酸(检测)试纸,另外一种是新型冠状病毒的抗体(检测)试纸。   核酸(检测)试纸,它是用来检测病毒的核酸的,有核酸就代表了有病毒。 核酸是什么?核酸就是病毒的基因。 大家讲核酸,核酸就是病毒的基因。 所以检出来病毒的特异性的基因,那就说明有病毒。   抗体的检测试纸,是(用来)检测病毒感染人以后,在人的血液里边检到(产生的)抗体,所以叫新型冠状病毒的抗体检测试纸。

普通PCR需要跑一个凝胶,跑这个胶才能看见条带;而荧光定量PCR它一般是用一个专门的荧光定量PCR仪,用机器来看的,这是两种不同的(检测试剂)。

因为基因有这个优越性,你可以靠增加它的量来看见。   所以荧光定量PCR和普通PCR都是靠扩增基因的量来检测的,但是最后的看的方法,就是用肉眼来判断的时候,结果不一样。

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  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

随着这个疫情的进展,我们觉得应该干点什么,因为我们拥有这么多的实验室,有这么好的条件,有这么大的团队,因此我们就决定做一些检测试剂和疫苗,因为检测试剂和疫苗是病毒性疾病感染的防控中,很重要的技术支撑和技术手段。   检测试剂上我们做了四种,也就是PCR检测试剂,荧光定量PCR检测试剂,基因检测试纸(即核酸检测试纸)和抗体检测试纸。   疫苗我们做了三种结构的设计,第一种的结构设计的疫苗,2月8日已经(做)免疫(动物实验)了,第二种的和第三种的(疫苗)将于后天(2月20日)去(做)免疫(动物实验),所以目前免疫之后的效果有待于我们采血检测抗体就知道了。

  问:新研发出的试纸在目前的条件下,是否能实现大规模的推广应用?  张改平:因为我们做了一些,你看我们也做了一些临床上的检测,我们目前发现它是非常好的,和临床的检测的结果是完全符合的。

  北京大学第三医院血液科主任景红梅教授表示,多发性骨髓瘤的最终治疗目标是长期生存。 具有创新双重机制的达雷妥尤单抗的到来为患者实现更深缓解、更长生存提供了更好的治疗选择,有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

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  问:只需两三分钟就能检测新冠病毒感染,这种试纸研制成功意味着什么?有何积极意义?  张改平:大家可以看出来,很多地方,尤其是武汉,湖北出现了诊断确诊之后,就是有大量的疑似患者的积压,但是如果我们有了这个抗体试纸的话,会大大地加快(确诊)进程。

随着这个疫情的进展,我们觉得应该干点什么,因为我们拥有这么多的实验室,有这么好的条件,有这么大的团队,因此我们就决定做一些检测试剂和疫苗,因为检测试剂和疫苗是病毒性疾病感染的防控中,很重要的技术支撑和技术手段。   检测试剂上我们做了四种,也就是PCR检测试剂,荧光定量PCR检测试剂,基因检测试纸(即核酸检测试纸)和抗体检测试纸。   疫苗我们做了三种结构的设计,第一种的结构设计的疫苗,2月8日已经(做)免疫(动物实验)了,第二种的和第三种的(疫苗)将于后天(2月20日)去(做)免疫(动物实验),所以目前免疫之后的效果有待于我们采血检测抗体就知道了。

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全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市 #标题分割#

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另外“简”同时还包括,不仅是操作简便了,还包括了不需要专门的仪器设备了。   第三个就是说“准”了,准了就是它更加敏感了。 像这个核酸检测试纸,可以检测到10个拷贝以下的病毒,那么这是非常非常敏感的。 在现在医院里边用这些PCR(检测试剂),一般都是检测几百个拷贝或者1000个拷贝的。 试纸(是不是特异)我们因为需要一个评价对照,我们目前医院给我们的阳性血清,都是百分之百的符合。

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  问:两种检测试剂,普通PCR检测试剂、荧光定量PCR检测试剂分别是什么作用原理?有何特点?  张改平:所谓PCR,它叫作聚合酶链式反应,实际上就是一个基因的扩增反应。

全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市 #标题分割#

  中国网财经10月15日讯(记者牛荷)今日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。   据介绍,兆珂是全球及国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。

  问:您如何看待下一步新冠肺炎疫情的发展趋势?  张改平:从现在的措施来看,我认为是没问题的,控制这个病是没问题的,不会时间太长,不会时间太长,为什么呢,因为传染病流行就三大原则,控制传染病三大原则:控制传染源,切断传播途径,保护易感人群。 实际第一条就说完了,其他都是附带的,你没有了传染源,你把传染源隔离了,全部控制起来了,它不传播新的病毒了。

另外“简”同时还包括,不仅是操作简便了,还包括了不需要专门的仪器设备了。   第三个就是说“准”了,准了就是它更加敏感了。 像这个核酸检测试纸,可以检测到10个拷贝以下的病毒,那么这是非常非常敏感的。 在现在医院里边用这些PCR(检测试剂),一般都是检测几百个拷贝或者1000个拷贝的。 试纸(是不是特异)我们因为需要一个评价对照,我们目前医院给我们的阳性血清,都是百分之百的符合。

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  问:只需两三分钟就能检测新冠病毒感染,这种试纸研制成功意味着什么?有何积极意义?  张改平:大家可以看出来,很多地方,尤其是武汉,湖北出现了诊断确诊之后,就是有大量的疑似患者的积压,但是如果我们有了这个抗体试纸的话,会大大地加快(确诊)进程。

新冠肺炎疫情暴发以来,张改平带领团队,集中河南农业大学、郑州大学和河南省农业科学院动物免疫学重点实验室等优势资源,第一时间启动了新型冠状病毒疫苗和检测技术研究工作,目前项目进展顺利,取得了阶段性研究成果。